Cómo comparamos: metodología y fuentes

Corte de datos 2026-11-03. Cada cifra de Doseraa enlaza a su fuente.

Rigor técnico e independencia editorial

Doseraa se basa en estudios técnicos y en la información regulatoria oficial de cada país. Mantiene independencia técnica y editorial: los criterios de comparación son públicos y cada cifra enlaza a su fuente.

Colombia tiene el detalle completo (registro sanitario, precio SISMED, precio regulado, financiación con la UPC y evidencia). Para otros países, Doseraa publica precios de referencia por principio activo con su fuente, nivel de precio y fecha, y amplía la cobertura de forma progresiva.

La información es de carácter informativo y analítico y no sustituye la valoración de un profesional de la salud.

Fuentes y cálculos

Registro: medicamentos con registro sanitario INVIMA vigente, temporalmente no comercializado o en renovación (CUM, datos.gov.co i7cb-raxc, spzp-dfuc, vgr4-gemg). Dato oficial.

Precio SISMED: precio promedio reportado al SISMED en 2024 por unidad (Termómetro de Precios de Medicamentos de MinSalud, n4dj-8r7k, y Anexo 1.2 de la Circular 22 de 2026). Si no hay dato 2024 se usa el promedio de jul-2018 a jun-2019 (3he6-m866), marcado con su año. Es el precio de venta reportado por el laboratorio: no es el valor de compra de una EPS ni un valor de recobro.

Precio regulado: precio máximo de venta de la Circular 22 de 2026 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos, vigente desde el 19 de agosto de 2026 (nauz-qkjw). Es un techo, no un precio observado.

Costo del tratamiento (estimación de Doseraa): dosis diaria de referencia × mediana del precio SISMED por mg en la misma vía. La dosis sale, en este orden, de la posología aprobada por el INVIMA, de la etiqueta aprobada por la FDA o de la dosis diaria definida (DDD) de la OMS; se muestra el texto de origen. Dosis por kg o m² para un adulto de 70 kg y 1,8 m². Para tratamientos crónicos se anualiza (365 días); para antiinfecciosos, antiparasitarios, anestésicos, vacunas y diagnóstico solo se muestra el costo por día porque la duración del curso depende de la indicación.

Evidencia: ClinicalTrials.gov, PubMed, FDA y EMA. El «estudio principal propuesto» es una propuesta automática por reglas (fase 3, aleatorizado, con resultados o citado en la etiqueta FDA) pendiente de revisión clínica. Eficacia y seguridad provienen de estudios distintos para cada molécula: son comparaciones indirectas, no ensayos cara a cara, salvo que el propio estudio compare las dos moléculas.

Financiación: listado de medicamentos financiados con la UPC (MinSalud, jtqe-tuvf). Cobertura no es lo mismo que entrega efectiva.

Indicaciones: grupo ATC de la OMS e indicaciones aprobadas por INVIMA, EMA y FDA; sirven para buscar y no reemplazan la indicación aprobada en Colombia, que se muestra literal cuando el INVIMA la publica.

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Información de carácter informativo y analítico, con corte de datos 2026-11-03. No sustituye la valoración de un profesional de la salud. Doseraa se basa en estudios técnicos y en la información regulatoria oficial de cada país; cada cifra enlaza a su fuente en la herramienta completa.